韩国Korea MFDS认证介绍

根据韩国《医疗器械法》(Medical Device Act, Law No. 14330),在韩国市场销售或者使用的医疗器械产品,必须获得韩国食品药品安全部(Ministry of Food and Drug Safety,缩写为MFDS)批准。业内把医疗器械获得MFDS批准的过程称为MFDS认证。

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韩国MFDS认证把医疗器械按照风险级别分为四类:(不含体外诊断设备)

1.Class I. 极低风险产品。如眼科显微镜、防辐射手套、手术台、听诊器等。目前有521个类别。

2.Class II. 低风险产品。如脉搏血氧仪、磁共振成像仪、脑电波检测仪等。目前有1017个类别。

3.Class III. 中等风险产品。如麻醉系统、避孕套、缝合线等。目前有318个类别。

4.Class IV. 高风险产品。如植入式除颤器、冠状动脉支架、可生物降解椎间盘、人工晶体等。目前有253个类别。


体外诊断设备(IVD)有独立的分类,目前也是分为4类,一共有225种。具体可联系亿联检测业务人员。

MFDS认证必须由韩国当地公司发起申请,其申请流程和中国NMPA类似,申请人需要提交产品的测试报告、技术文件、临床报告及质量体系证明等给相应机构,在获得批准后签发MFDS证书。其中质量体系(QMS)需要符合韩国良好生产规范(KGMP),制造商必须在经过韩国MFDS认可的机构现场审核后才能获得KGMP证书。而测试必须在韩国MFDS认可的实验室进行,虽然目前MFDS有国外实验室认可计划,但是医疗器械测试实验室目前都位于韩国本土。

具体来说,Class I类设备适用于通知程序,Class II类设备适用于认证和批准程序,Class III和Class IV类设备仅适用于批准程序。

一般情况下,现存的Class I和Class II类设备由医疗器械信息和技术援助中心 (MDITAC)及韩国国家医疗器械安全信息研究所 (NIDS)认证;新产品以及Class III、Class IV类设备则由MFDS直接审核。

经过批准的MFDS证书可以在MFDS官方网站验证真假,链接为:https://emed.mfds.go.kr/#!CEAAB02F010.

医疗器械和人体健康安全息息相关,品牌商应当严格遵守《医疗器械法》《医疗器械法执行条例》等法规。一旦被发现有违法行为,会被按例处罚最高3000万韩元(约合30万RMB)。

关于我们:

亿联检测为安联集团旗下电子电器检测单元,致力于为品牌商和制造商提供可靠的技术合规服务。

亿联检测专注于电子电器检测认证和医疗器械注册领域,为常见消费电子产品制定了完善的技术合规方案,涵盖欧洲、北美、拉丁美洲、中东北非、东南亚、中日韩等地区,并能够根据品牌商实际产品情况提供专属的协议测试服务(Protocol Testing Service),让品牌商能够专注于品牌运营和市场开发,无技术合规方面的后顾之忧。

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