专业知识
守护美好世界
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亿联笔记｜欧盟电池法规介绍
欧盟电池法规(EU)2023/1542于2023年…
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亿联笔记｜CE MDR设计和生产中防止制造商预期用于非专业人员使用的医疗器械所造成的危险的相关要求。
根据MDR法规附录Ⅰ第Ⅱ章，设计和生产相关要求中，…
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亿联服务｜045 印度无线电认证WPC介绍
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亿联服务｜044 印度TEC认证介绍
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亿联问答集｜ 1类医疗器械进口申报时，不提交电气安全、机械安全和电磁波安全相关资料，进口商需要在什么程度上确保安全?
在亿联检测推出医疗器械韩国MFDS注册服务后，广受…